¿Se puede tener alzhéimer y no presentar síntomas?

Para determinar si una persona tiene la enfermedad de Alzheimer casi siempre es necesario un largo proceso de diagnóstico. El médico ve la historia clínica del paciente, discute con este los síntomas y aplica pruebas cognitivas visuales y verbales.

Tal vez se le realice una tomografía por emisión de positrones (PET scan), una imagen por resonancia magnética (IRM) o una punción lumbar, las cuales detectan la presencia de dos proteínas en el cerebro: las placas de amiloides y los ovillos neurofibrilares o de tau, ambas asociadas con el alzhéimer.

Pero todo ello podría cambiar si se adoptan de manera general los nuevos criterios propuestos por un grupo de trabajo de la Asociación del Alzhéimer.

Sus recomendaciones finales, que se espera lleguen más adelante en este año, acelerarán un cambio que ya está en marcha: el de definir la enfermedad por sus síntomas y comportamiento a definirla solo por su biología, es decir, con biomarcadores, los cuales son sustancias dentro del cuerpo que indican la presencia de alguna enfermedad.

El proyecto de las directrices, Revisión de Criterios para el Diagnóstico y la Clasificación de la Enfermedad de Alzheimer, requiere un método más sencillo. Podría ser un análisis de sangre que indique la presencia de amiloides. Dichas pruebas ya están disponibles en algunas clínicas y consultorios médicos.